oferują wysoki poziom i posiadają potencjał do wypracowania wytycznych w zakresie dobrych praktyk i stosowania pomiaru rezultatów i kontroli jakości;

kontrolerów ustalana jest według skali klasyfikacji znajomości języka podanej w załączniku III.

szczegółowe informacje dotyczące udziału laboratoriów analitycznych we wspólnotowych badaniach biegłości, o których mowa w art. 28 ust. 3, i w innych badaniach dotyczących połączeń pestycydów i produktów, których próbki są pobierane w ramach krajowych programów kontroli;

Od dnia 1 stycznia 2011 r. koszty ponoszone przez AFSSA, Nancy na przeprowadzanie badań nie powinny być więcej pokrywane w ramach takiego wsparcia ze strony Unii.

W celu zachowania upoważnień przyznanych takim laboratoriom AFSSA, Nancy organizuje od 2000 r. badania przynajmniej raz do roku.

Szczegóły dotyczące badań biegłości należy podać informacje na temat organizatora badań , numer programu, numer rundy, matrycę i uzyskaną wartość z-score [1] w następującym krótkim formacie: Organizator/program/runda/matryca/z-score.

Taki odstęp czasu nie jest dłuższy niż 3 lata dla kandydatów, którzy wykazują na poziomie 4, i nie dłuższy niż 6 lat dla kandydatów, którzy wykazują biegłość na poziomie 5.

Taki odstęp czasu nie jest dłuższy niż 3 lata dla kandydatów, którzy wykazują biegłość na poziomie 4, i nie dłuższy niż 6 lat dla kandydatów, którzy wykazują na poziomie 5.

Biegłość językowa kandydata jest formalnie oceniana w regularnych odstępach czasu, z wyjątkiem przypadku gdy kandydaci wykazują na poziomie 6.

Te międzynarodowe uznane standardy wyceny obejmują zasady wysokiej rangi, które wymagają od kredytodawców m.in. przyjęcia i przestrzegania odpowiednich wewnętrznych procesów zarządzania ryzykiem i procesów zarządzania zabezpieczeniami, obejmujące należyte procesy wyceny, przyjęcia standardów i metod wyceny prowadzących do realistycznych i uzasadnionych wycen nieruchomości, aby zapewnić, by wszystkie sprawozdania z wyceny były przygotowywane z odpowiednią zawodową i odpowiednią starannością, a także by rzeczoznawcy spełniali określone wymogi dotyczące kwalifikacji oraz by prowadzić właściwą, kompleksową i wiarygodną dokumentację wyceny zabezpieczeń.

wspieranie krajowych laboratoriów referencyjnych w testowaniu poprzez dostarczanie wsparcia naukowego w ocenie danych i sprawozdawczości;

wspieranie krajowych laboratoriów referencyjnych w testowaniu poprzez dostarczanie wsparcia naukowego w zakresie oceny danych i sprawozdawczości;

Stosowne wskazówki w tym zakresie zawiera przewodnik ISO/IEC nr 43 cz. 1 „Badanie poprzez porównania międzylaboratoryjne – Projektowanie i realizacja programów badania biegłości”.

Stosowne wytyczne w tym zakresie zawiera norma ISO-13528 dotycząca metod statystycznych stosowanych w badaniu poprzez porównania międzylaboratoryjne.

udział w badaniu porównawczym (testowanie ) pomiędzy różnymi laboratoriami krajowymi, o których mowa w lit. a);

udział w badaniach porównawczych (testowanie ) pomiędzy różnymi laboratoriami krajowymi, o których mowa w lit. a);

Szczegóły dotyczące badań należy podać informacje na temat organizatora badań biegłości, numer programu, numer rundy, matrycę i uzyskaną wartość z-score [1] w następującym krótkim formacie: Organizator/program/runda/matryca/z-score.

Laboratoria, które są akredytowane zgodnie z normami określonymi w art. 12 rozporządzenia (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu zwierząt [6], są zwolnione z obowiązku uczestniczenia w badaniu .Artykuł 18

W Porozumieniu należy uwzględnić decyzję Komisji 2010/436/UE z dnia 9 sierpnia 2010 r. w sprawie wykonania decyzji Rady 2000/258/WE w zakresie badań dla celów zachowania upoważnień laboratoriów do przeprowadzania testów serologicznych w monitorowaniu skuteczności szczepień przeciwko wściekliźnie [15].

W związku z negatywnym sprawozdaniem z oceny sporządzonym przez ANSES z dnia 3 września 2012 r. upoważnienie przyznane przedmiotowemu laboratorium zostało cofnięte zgodnie z decyzją Komisji 2010/436/UE z dnia 9 sierpnia 2010 r. w sprawie wykonania decyzji Rady 2000/258/WE w zakresie badań dla celów zachowania upoważnień laboratoriów do przeprowadzania testów serologicznych w monitorowaniu skuteczności szczepień przeciwko wściekliźnie [3].